Butyl acrylate (Butyl acrylate)

एक पॉलिमर मोनोमर और कार्बनिक संश्लेषण के लिए मध्यवर्ती के रूप में इस्तेमाल किया और रेजिन; मुख्य रूप से सिंथेटिक रेजिन के उत्पादन में इस्तेमाल किया, सिंथेटिक फाइबर, सिंथेटिक रबर, प्लास्टिक, कोटिंग्स, चिपकने वाले, आदि; एक्रिलिक एसिड और उनके एस्टर उद्योग में व्यापक रूप से इस्तेमाल कर रहे हैं. उपयोग की प्रक्रिया में, acrylates अक्सर पॉलिमर में polymerized या कर रहे हैं ..

के acrylate के उत्पादन के तरीके शामिल acrylonitrile hydrolysis विधि, β-propiolactone विधि, बलात्कार विधि और संशोधित बलात्कार विधि, cyanoethanol विधि और propylene प्रत्यक्ष ऑक्सीकरण विधि है। 1. Cyanoethanol विधि का उपयोग करता है chloroethanol और सोडियम साइनाइड cyanoethanol उत्पन्न करने के लिए प्रतिक्रिया करने के लिए कच्चे माल के रूप में, और cyanoethanol की उपस्थिति में hydrolyzed है सल्फ्यूरिक एसिड उत्पन्न करने के लिए एक्रिलिक एसिड है। 2. Acrylonitrile hydrolysis विधि प्रचुर मात्रा में करने के लिए कारण स्रोतों की acrylonitrile, acrylonitrile से acrylate के उत्पादन की एक विधि है विकसित किया गया है। अब industrialized तरीकों शामिल सोसाइटी Ugine विधि और मानक तेल सह (ओ-hio) विधि है। Acrylonitrile और सल्फ्यूरिक एसिड गरम कर रहे हैं करने के लिए 90 °C hydrolyze करने के लिए करने के लिए acrylonitrile acrylamide सल्फेट, जो acrylate फार्म करने के लिए आगे एस्टरीकृत है. हाल के वर्षों में, वहाँ पेटेंट रिपोर्ट किया गया है कि acrylonitrile कच्चे माल के रूप में प्रयोग किया जाता है और एक-कदम विधि द्वारा उत्पादित, और एस्टर की उपज 95% तक पहुँच सकते हैं। 3. बीटा-propanolactone विधि का उपयोग करता है एसिटिक एसिड (या एसीटोन) उत्प्रेरक के रूप में कच्चे माल के रूप में और triethyl फॉस्फेट, और cleaves पर ketene उत्पन्न करने के लिए 625-730 °C. तो यह निर्जल के साथ प्रतिक्रिया करता है मिथाइल AICI3 या BF3 उत्प्रेरक की उपस्थिति में सिरका में गैस चरण पर 25 °C β-propiolactone का उत्पादन करने के लिए: अगर लक्ष्य उत्पाद है एक्रिलिक एसिड, propiolactone के गर्म 100% फॉस्फोरिक एसिड के साथ संपर्क किया है करने के लिए फार्म एक्रिलिक एसिड; अगर acrylate लक्ष्य उत्पाद है, कच्चे propiolactone सीधे कर सकते हैं इसी शराब और सल्फ्यूरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया के बिना शोधन. 4. द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान, reppe खोज दो तरीकों में अपने शोध कार्य synthesize करने के लिए एक्रिलिक एसिड या propylene एस्टर प्रतिक्रिया द्वारा एसिटिलीन, कार्बन मोनोआक्साइड पानी या शराब के साथ. के "stoichiometric विधि" और "उत्प्रेरक विधि" थे बाद में विकसित सुधार Repee विधि इस्तेमाल किया rohm और Hass द्वारा उत्पादन और उच्च-दबाव Repee विधि में डॉव-Badiche द्वारा इस्तेमाल किया. (1) stoichiometric विधि प्रतिक्रिया करने के लिए इस विधि है एसिटिलीन, निकल कार्बोनिल (उपलब्ध कराने कार्बन मोनोआक्साइड) पानी या शराब के साथ तहत अपेक्षाकृत हल्के शर्तों (40 ℃,0.101MPa) एक्रिलिक एसिड या acrylate का उत्पादन करने के लिए: (2) उत्प्रेरक एसिटिलीन, कार्बन मोनोआक्साइड और शराब पर reacted कर रहे हैं 150 की उपस्थिति में ℃ और 1.50-3MPa कार्बोनिल निकल उत्प्रेरक acrylate तैयार करने के लिए: (3) सुधार Leipe विधि इस विधि का एक संयोजन है ऊपर दो तरीके हैं। Stoichiometric के बाद प्रतिक्रिया शुरू होता, कार्बन मोनोआक्साइड और एसिटिलीन पेश कर रहे हैं, और प्रतिक्रिया लगातार बाहर किया जा सकता है। कार्बन मोनोआक्साइड प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक 80% प्रयोग करने योग्य है गैस कार्बन मोनोआक्साइड, जबकि निकल कार्बोनिल केवल जरूरतों प्रदान करने के लिए 20%. (4) उच्च-दबाव Rippe विधि का उपयोग करके इस विधि की विशेषता है tetrahydrofuran एक विलायक के रूप में एसिटिलीन के भंग करने के लिए आवश्यक tetrahydrofuran में प्रतिक्रिया के लिए सबसे पहले, के जोखिम को कम कर सकते हैं जो उच्च-एसिटिलीन दबाव के उपचार है। एक ही समय में, निकल कार्बोनिल नहीं किया जाता है, और निकल नमक पर प्रतिक्रिया करने के लिए केवल एक उत्प्रेरक के रूप में इस्तेमाल किया है 200-225 ℃ और 8.11-10.13MPa है। (5) propylene प्रत्यक्ष ऑक्सीकरण propylene गैस चरण हवा उत्प्रेरक ऑक्सीकरण एक्रिलिक एसिड का उत्पादन करने के लिए नवीनतम विधि है और इसकी एस्टर है। कच्चे माल की खपत कोटा: 770 kg/t एक्रिलिक एसिड और 610 kg/t एन-butanol. 5. तैयारी विधि: 371g(5.0mol) एन-butanol और मिथाइल acrylate के Wechsler प्रतिक्रिया बोतल के साथ सुसज्जित करने के लिए जोड़ रहे हैं fractionation स्तंभ (के साथ आसवन डिवाइस), दोषी और वेंटिलेशन वाहिनी. (2)861g(10.0mol), 20g उदकुनैन और 10 जी पी-toluenesulfonic एसिड, श्रम लागत की कार्बन डाइऑक्साइड गैस, हड़कंप मच गया और एक में गरम तेल स्नान. सबसे पहले, मेथनॉल के azeotrope-मिथाइल acrylate (62 ~ 63 ℃) सुखाया था, और तापमान आसवन के सिर था नियंत्रित ℃ 65 से अधिक करने के लिए नहीं है। जब मेथनॉल के लिए धीरे-धीरे उत्पादित है के बारे में 8 ~ 10 एच, अतिरिक्त मिथाइल acrylate सुखाया है के तहत कम दबाव, और फिर एक अंश के 39 ℃/1.33kPa कम दबाव के तहत एकत्र है प्राप्त करने के लिए एन-butyl acrylate ① (1)500 ~ 600g, उपज 78% ~ 94%. नोट: ① इस विधि की विधि को गोद ले एस्टर के लिए अतिरिक्त एस्टर विनिमय प्रतिक्रिया, और एस्टर वसूली के बाद साफ किया जा सकता है. इस विधि के synthesize करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है निम्नलिखित एस्टर (टेबल I-9- 1 संदर्भ पुस्तक 485 पृष्ठों) ।