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Acetylacetone (Acetylacetone)

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Acetylacetone

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Acetylaeetone
Diacetylmethane
Pentane-2,4-dione
MeC(O)CH2C(O)Me
2,4-pentandione
Acetoacetone
acetyl-aceton
acetyl
ACETYLACETONE
CH3COCH2COCH3
Acetylacetone
2,4-Pentanedione
pentan-2,4-dione
Axetacetone
ACAC
FEMA 2841
Pentanedione
Acetylactone

+का विस्तार -स्टो

123-54-6

C5H8O2

100.116

2914190090

जानकारी देखें:

चीनी

अंग्रेजी

उत्पाद विवरण

危化品许可证.jpg

प्रकृति विवरण

बेरंग या पीले रंग पारदर्शी तरल प्रवाह करने के लिए आसान है कि, एस्टर की गंध के साथ, और condenses में चमकदार कण जब ठंडा है। जब अधीन करने के लिए प्रकाश, यह एक भूरे रंग के तरल में परिवर्तित है और एक राल है का गठन. पिघलने बिंदु-23 ℃, उबलते बिंदु 140.5 ℃,139 ℃(94.5kPa), सापेक्ष घनत्व 0.9753, अपवर्तक सूचकांक 1.4494, फ्लैश बिंदु 40.56 ℃, पानी में घुलनशील, इथेनॉल, ईथर, क्लोरोफॉर्म, एसीटोन, बेंजीन, हिमनदों एसिटिक एसिड है। औद्योगिक उत्पादों है एक अप्रिय गंध और एसिटिक एसिड और एसीटोन में आसानी से hydrolyzed कर रहे हैं.

0.975

133-140℃

-23℃

35.5℃

16G/100ML(20℃)

1.451-1.453

16G/100ML(20℃)

उत्पाद आवेदन

एक फार्मास्यूटिकल्स कच्चे सामग्री और के लिए कार्बनिक मध्यवर्ती के रूप में इस्तेमाल किया, और भी एक विलायक के रूप में; एक विश्लेषणात्मक अभिकर्मक के रूप में इस्तेमाल किया और एक extractant के लिए टंगस्टन और मोलिब्डेनम में एल्यूमीनियम; glutaridone, के रूप में भी जाना जाता acetylacetone, methylsulfuron और शाक sulfuron कवकनाशी है.; Acetylacetone कार्बनिक संश्लेषण में एक मध्यवर्ती है, पैदा करता है जो अमोनिया के साथ guanidine ..

उत्पादन विधि

विभिन्न प्रक्रिया मार्गों इस्तेमाल किया जा सकता है: एसीटोन ketene के साथ प्रतिक्रिया करता है या एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ condenses एसीटोन या एसीटोन एथिल के साथ condenses acetate. एसीटोन की प्रतिक्रिया की प्रक्रिया और ketene है वास्तव में एसीटोन पर आधारित कच्चे माल के रूप में, के माध्यम से ketene, isopropyl एसीटेट, और फिर प्राप्त करने के लिए परिवर्तित acetylacetone. प्रक्रिया है इस प्रकार है: एसीटोन युक्त 1/1000 कार्बन डाइसल्फ़ाइड gasified है और फिर एक 780-800 ℃ खुर में पेश उत्पन्न करने के लिए भट्ठी ketene (या हिमनदों एसिटिक एसिड फॉस्फेट triethyl की उपस्थिति में gasified है उत्प्रेरक, अमोनिया एक स्टेबलाइजर के रूप में इस्तेमाल किया है, और एक खुर द्वारा ketene में फटा भट्ठी पर 700 ℃), कीटोन है अवशोषित एसीटोन के साथ, सल्फ्यूरिक एसिड या acetyl sulfonyl की उपस्थिति में, यह एसिटिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है पर फार्म करने के लिए 61-71 ℃ isopropyl acetate. Fractionation और शोधन के बाद, isopropyl की शुद्धता एसीटेट 93-95 या अधिक तक पहुँच सकते हैं. Isopropyl एसीटेट gasified है और एक सुधारक में पेश करने के लिए preheated 560-570 ℃, और acetylacetone आणविक पुनर्व्यवस्था द्वारा उत्पन्न होता है, जो संघनित और fractionated है प्राप्त करने के लिए उत्पाद समाप्त हो गया। के बारे में 2700kg एसीटोन के उत्पाद की प्रति टन सेवन किया जाता है. संक्षेपण का की प्रक्रिया के साथ एसीटोन एथिल एसीटेट धातु सोडियम की उपस्थिति में बाहर किया जाता है. ऑपरेटिंग उदाहरण 1 परिष्कृत की 120ml एथिल एसीटेट और 32ml अमोनिया की थे एक ठंडा करने के लिए जोड़ा बीकर है। के बाद सोडियम एमाइड के अलावा, यह 24 घंटे के लिए बर्फ के पानी में मिलाते हुए रखा था और फिर छोड़ दिया रातोंरात कमरे के तापमान पर. जोड़ने 100g की बर्फ अगले दिन, जोड़ तो बर्फ के पानी का एक ही राशि, ले पानी परत, और जोड़ने पतला सल्फ्यूरिक एसिड यह अम्लीय बनाने के लिए है। जोड़ने संतृप्त तांबा एसीटेट समाधान करने के लिए इस समाधान (40g पाउडर तांबा एसीटेट भंग है एक निश्चित राशि के साथ गर्म पानी) वेग करने के लिए फार्म करने के लिए acetylacetone तांबा नमक है। अगर प्रतिक्रिया समाधान क्षारीय है, एक छोटी राशि के लिए एसिटिक एसिड जोड़ा जा सकता है। के बाद 2-3h, नीले ग्रे acetylacetone बाहर पंप है, धोया दो बार के साथ पानी, सीधे हस्तांतरित में separatory कीप, जोड़ा ईथर मिलाने के लिए लगातार, और जोड़ा 50ml4N सल्फ्यूरिक एसिड घुलना करने के लिए यह. ईथर ले समाधान, तो निकालने के acetylacetone ईथर के साथ एसिड परत में, गठबंधन के ईथर समाधान दो बार, और सूखी कैल्शियम क्लोराइड के साथ. ईथर अवशेषों को दूर करने के लिए सुखाया और जारी रखा था आसवन, एकत्रित 125-140 ℃ अंश है। 135-140 ℃ पर, मात्रा 15-20g के बारे में है. उबलते बिंदु 139 ℃. ऑपरेटिंग उदाहरण 2 में एक 1500ml दौर नीचे फ्लास्क, 25g सोडियम धातु और 20ml की ईथर की थे जोड़ा, और 225ml की एथिल एसीटेट ठंडा एक शीतलक के साथ जोड़ा गया है। जोड़ने 73ml एसीटोन के तहत ठंडा और लगातार सरगर्मी. कमरे के तापमान पर छोड़ के लिए 4 घंटे, जोड़ने की 400ml पानी, अलग एथिल एसीटेट से पानी परत, एसिटिक एसिड बेअसर पानी के साथ परत, और फिर जोड़ने तांबा एसीटेट समाधान (125g तांबा एसीटेट के पानी की 1500ml में भंग) उत्पन्न करने के लिए ग्रीन acetylacetone chelate. के बाद 2-3h, वर्षा पूरा हो गया है और फ़िल्टर्ड. के वेग ईथर में निलंबित था, डोलती 50ml40 के साथ पतला सल्फ्यूरिक एसिड, और ईथर परत कैल्शियम क्लोराइड के साथ सूखे था. ईथर के लुप्त हो जाना, fractionate अवशिष्ट तेल, इकट्ठा 124-140 ℃ अंश, और फिर fractionate, इकट्ठा 139-140 ℃ अंश है। के संक्षेपण प्रतिक्रिया के लिए एसिटिक एनहाइड्राइड और एसीटोन trifluoride बोरान की कटैलिसीस के तहत बाहर किया जाता है. के इस विधि की उपज अधिक है। Acetylacetone के शोधन विधि: भंग के बारे में 20ml 80ml में कच्चे तेल की acetylacetone की बेंजीन, और फिर हिलाना के साथ बराबर आसुत जल की मात्रा के लिए 3 घंटे है। एसिटिक एसिड, जो पानी में आसानी से घुलनशील है, जलीय चरण के लिए वितरित किया जाता है, जबकि acetylacetone बेंजीन में आसानी से घुलनशील है. बेंजीन में Acetylacetone चरण सीधे लागू किया जा सकता है, और बेंजीन आसुत भी कर सकते हैं. कच्चे माल की खपत कोटा: 2553 kg/t एसीटोन की (औद्योगिक उत्पाद, पानी सामग्री <0.5); नाराज सल्फ्यूरिक एसिड (के रूप में गणना H2SO4) 12 kg/t; Acetyl एनहाइड्राइड (95)19 kg/t; कार्बन डाइसल्फ़ाइड (रासायनिक शुद्ध) 6 kg/t.