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P-hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone)

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P-hydroxyacetophenone

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  • 1-(4-hydroxyphenyl)ethanone
  • 4'-Hydroxyacetophenone
  • Ethanone, 1-(4-hydroxyphenyl)-
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99-93-4 C8H8O2 136.148 2914509090

प्रकृति विवरण


सफेद क्रिस्टल
1.109 147-148?°C3?mmHg(lit.) 132-135?°C(lit.) 166°C 10g/L(22℃) 1.55773(109oC) 10g/L(22℃)

उत्पाद आवेदन

Choleretic दवाओं के निर्माण के लिए कच्चे माल के रूप में इस्तेमाल किया और अन्य कार्बनिक संश्लेषण.

उत्पादन विधि

यह फिनोल के acylation और स्थानान्तरण द्वारा प्राप्त किया जाता है. मिश्रण फिनोल और acetyl क्लोराइड, और धीरे-धीरे गर्मी जब तक हाइड्रोजन क्लोराइड बंद हो जाता है प्राप्त करने के लिए भागने कच्चे फिनाइल acetate. Nitrobenzene जोड़ने, जोड़ने एल्यूमीनियम trichloride के तहत ठंडा, और 2-3 के लिए कमरे के तापमान पर हलचल एच. तो डालो ठंडे पानी में और जोड़ने 1:3 हाइड्रोक्लोरिक एसिड जब तक स्पष्ट है। ईथर के साथ निकालने, तो ठीक ईथर के निकालने के साथ, और फिर बाहर ले जाने भाप आसवन. Nitrobenzene और बाहर धमाकेदार-उत्पाद ओ-hydroxyacetophenone कर रहे हैं द्वारा भाप के साथ किसी भी समय पर, और p-hydroxyacetophenone छाछ में बनी हुई है। ईथर के साथ अवशिष्ट तरल निकाला जाता है, ईथर के बरामद है और ठंडा और सघन कच्चे उत्पाद प्राप्त करने के लिए, और पानी के साथ समाप्त उत्पाद recrystallized है. ऊपर में acylation आपरेशन, एसिटिक एनहाइड्राइड की जगह कर सकते हैं acetyl क्लोराइड, और फिनोल और एसिटिक एनहाइड्राइड के लिए गर्म किया जा सकता और refluxed 3 घंटे उत्पन्न करने के लिए फिनाइल एसीटेट, एक उपज के साथ के बारे में 83%. निर्जल एल्यूमीनियम trichloride की कार्रवाई के तहत का अनुवाद कर सकते हैं भी विलायक के बिना किया जा सकता है। इसके अलावा, p-hydroxyacetophenone diazotization द्वारा तैयार किया और hydrolysis भी कर सकते हैं के साथ सोडियम नाइट्राइट.

सुरक्षा

Xn

S26-S36/37-S37/39-S24/25-S22

R22;R36/37/38

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