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Caprolactam (Caprolactam)

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Caprolactam

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  • ε-caprolactam
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  • P 6
  • Caprolactam
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  • epsilon-caprolactam
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  • ε-Caprolactam
  • 2-Oxohexamethylenimine
  • A1030
  • CPL
  • Capron
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105-60-2 C6H11NO 113.158 2933710000

प्रकृति विवरण

सफेद तराजू या पिघला देता है. पिघलने बिंदु 69-71 ℃, उबलते बिंदु 268.5 ℃(101.3kPa), 70 सापेक्ष घनत्व 1.05 के जलीय समाधान, अपवर्तक सूचकांक 1.4935(40 ℃), गर्मी फ्यूजन के 121.8J/g, वाष्पीकरण की गर्मी 487.2J/जी, चिपचिपापन 9mPa · एस 78 पर ℃. के वाष्प दबाव है पर 399.9Pa 100 ℃, 6.665kPa पर 180 ℃ और 101.3kPa 268.5 ℃ पर. पानी में घुलनशील; क्लोरीन युक्त विलायक, पेट्रोलियम हाइड्रोकार्बन, cyclohexene, बेंजीन, मेथनॉल, इथेनॉल, ईथर. Hygroscopicity के साथ.
268oC 68-71oC 152oC 4560G/L(20oC) 4560G/L(20oC)

उत्पाद आवेदन

यह caprolactam राल बनाने के लिए प्रयोग किया जाता है, caprolactam फाइबर और कृत्रिम चमड़े, और भी एक दवा कच्चे सामग्री के रूप में इस्तेमाल किया है.

उत्पादन विधि

1943 में, जर्मन Farben कंपनी पहले एहसास caprolactam के औद्योगिक उत्पादन के संश्लेषण के माध्यम से cyclohexanone-hydroxylamine (अब oxime के रूप में भेजा विधि) । सिंथेटिक फाइबर उद्योग के विकास के साथ, टोल्यूनि विधि (ANIA विधि), प्रकाश नाइट्रीकरण विधि (पीएनसी विधि), caprolactone विधि (UCC विधि), cyclohexane नाइट्रीकरण विधि और cyclohexanone नाइट्रीकरण विधि क्रमिक दिखाई दिया है. के नव विकसित cyclohexanone ammonification ऑक्सीकरण विधि लोगों का ध्यान आकर्षित किया क्योंकि hydroxylamine oxime cyclohexanone के लिए की जरूरत नहीं है उत्पादन प्रक्रिया और प्रक्रिया में सरल है। 1. Oxime विधि पहली, उच्च शुद्धता के साथ cyclohexanone और hydroxylamine सल्फेट का उत्पादन करने के लिए 80-110 ℃ पर संघनित कर रहे हैं cyclohexanone oxime. के अलग cyclohexanone oxime था परिवर्तित में कच्चे द्वारा caprolactam Beckman पुनर्व्यवस्था के साथ 80-110 ℃ पर नाराज सल्फ्यूरिक एसिड उत्प्रेरक के रूप में. कच्चे caprolactam निष्कर्षण द्वारा तैयार किया गया था, आसवन, क्रिस्टलीकरण और अन्य प्रक्रियाओं. Cyclohexanone, oxime के कच्चे माल क्या विधि, फिनोल के hydrogenation द्वारा प्राप्त किया जा सकता cyclohexanol प्राप्त करने के लिए, और फिर dehydrogenation, या हवा ऑक्सीकरण द्वारा cyclohexane के cyclohexanol और cyclohexanone का उत्पादन करने के लिए, और उत्प्रेरक के dehydrogenation अलग cyclohexanol भी cyclohexanone पैदा करता है। 2. टोल्यूनि प्रक्रिया टोल्यूनि है ऑक्सीकरण उत्पन्न करने के लिए benzoic एसिड कोबाल्ट की कार्रवाई के तहत नमक उत्प्रेरक. Benzoic एसिड के साथ तरल चरण में हाइड्रोजनीकृत है पैलेडियम उत्प्रेरक पर उत्पन्न करने के लिए सक्रिय कार्बन वाहक hexahydrobenzoic एसिड है। नाराज में सल्फ्यूरिक एसिड, hexahydrobenzoic एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है nitrosyl सल्फ्यूरिक एसिड caprolactam उत्पन्न करने के लिए. टोल्यूनि विधि है निश्चित विकास संभावनाओं इसकी वजह से प्रचुर मात्रा में टोल्यूनि संसाधनों और कम पीढ़ी लागत है। 3. Photonitrification cyclohexane के तहत विकिरण पारा वाष्प दीपक photochemical की प्रतिक्रिया के साथ chloronitrolyl, सीधे परिवर्तित में cyclohexanone oxime हाइड्रोक्लोराइड, cyclohexanone oxime हाइड्रोक्लोराइड की उपस्थिति में नाराज सल्फ्यूरिक एसिड, के माध्यम से Beckman पुनर्व्यवस्था caprolactam में. 4. फिनोल फिनोल प्राप्त करने के लिए निकल उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजनीकृत है cyclohexanol, और dehydrogenated प्राप्त करने के लिए कच्चे cyclohexanone शोधन के बाद. Cyclohexanone के बाद शुद्ध है, यह oxime cyclohexanone प्राप्त करने के लिए hydroxylamine के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो caprolactam उत्पन्न करने के लिए तो Beckman द्वारा स्थानांतरित कर दिया है. प्रतिक्रिया में सल्फ्यूरिक एसिड के उत्पाद है neutralized अमोनिया के साथ-उत्पाद thiamine द्वारा प्राप्त करने के लिए है। कच्चे caprolactam रासायनिक और शारीरिक उपचार की एक श्रृंखला के साथ व्यवहार किया जाता है प्राप्त करने के लिए शुद्ध caprolactam.

सुरक्षा

Xn

S2: दुकान बच्चों की पहुंच से बाहर है।

R20/22: साँस लेना और लापरवाह निगलने हानिकारक हैं. R36/37/38: यह परेशान आंखों पर प्रभाव, श्वसन तंत्र और त्वचा.

UN2811

GHS07

दुकान में एक शांत, हवादार गोदाम है। आग और गर्मी स्रोतों से दूर रहने. यह oxidants से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए, क्षार और खाद्य रसायन, और मिश्रित नहीं किया जाना चाहिए. इसी किस्मों और अग्निशमन उपकरण की मात्रा के साथ सुसज्जित है। भंडारण क्षेत्र करेगा लीक शामिल करने के लिए उपयुक्त सामग्री के साथ सुसज्जित किया जा सकता है।

P261-P305 + P351 + P338

H302 + H332-H315-H319-H335

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